ผลิตภัณฑ์เอฟเอเอฟ
แผ่นกรอง HEPA แบบจีบขนาดเล็ก Top Gel Seal
ภาพรวมผลิตภัณฑ์
• ขั้นต่ำ 99.99% ที่0.3μm, H13 และ 99.995% ที่ MPPS, H14
• รองรับโพลีอัลฟาโอเลฟิน (PAO)
• แผ่นกรอง HEPA ขนาดเล็กที่มีแรงดันตกต่ำที่สุดสำหรับเภสัชภัณฑ์ วิทยาศาสตร์ชีวภาพ
• มีจำหน่ายโครงเหล็กชุบสังกะสีหรืออลูมิเนียมหรือสแตนเลสน้ำหนักเบา
• มีเจล ปะเก็น หรือซีลขอบมีดให้เลือก
• เครื่องแยกแบบเทอร์โมพลาสติกแบบร้อนละลาย
การใช้งานทั่วไป
• เภสัชกรรม
• วิทยาศาสตร์ชีวภาพ
• ความปลอดภัยทางชีวภาพ
• การดูแลสุขภาพ
• การห่อหุ้มยา
ตัวกรอง HEPA ของ FAF
ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับความต้องการเฉพาะและความท้าทายของอุตสาหกรรมยา แผ่นกรอง HEPA แบบจีบขนาดเล็กมีความทนทานที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว ความเข้ากันได้ของโพลีอัลฟาโอเลฟิน (PAO) ประสิทธิภาพการกรองอนุภาคสูง และแรงดันตกคร่อมต่ำที่สุดเพื่อตอบสนองความต้องการของการผลิตยา เป็นตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับการใช้งานที่ต้องการความต้องการมากที่สุด ประหยัดทั้งเวลาและเงิน ในขณะเดียวกันก็ลดความเสี่ยงในการปนเปื้อนและการหยุดทำงานที่ไม่ได้กำหนดไว้ล่วงหน้า ด้วยต้นทุนรวมในการเป็นเจ้าของที่ต่ำที่สุดสำหรับตัวกรอง HEPA แบบจีบขนาดเล็กทั้งหมด จะช่วยปกป้องสภาพแวดล้อมของคุณ ลดความเสี่ยงทางธุรกิจ และเพิ่มประสิทธิภาพการใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับอากาศบริสุทธิ์ของคุณ
ความน่าเชื่อถือที่ได้รับการพิสูจน์แล้วพร้อมประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยม
ออกแบบมาเพื่อเพิ่มเวลาทำงานของห้องสะอาดและลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการผลิตยา
ไมโครแก้วเกรดเภสัชกรรม มอบประสิทธิภาพที่เหนือกว่า
การปล่อยก๊าซของส่วนประกอบทางเคมีต่ำมาก ส่งผลให้อากาศสะอาดคุณภาพสูงสุดที่มีอยู่
แผ่นกรอง HEPA แบบจีบขนาดเล็กที่มีแรงดันตกต่ำที่สุดที่มีอยู่ ช่วยลดการใช้พลังงานเพื่อการประหยัดอย่างมาก
ผลิต ทดสอบ และบรรจุในโรงงานสะอาด ISO 7 เพื่อให้มั่นใจในความบริสุทธิ์ คุณภาพ และความสม่ำเสมอสูงสุด
ลดความเสี่ยงในการปฏิบัติงาน
อุตสาหกรรมยาประมาณการว่า 77% ของการหยุดทำงานของการผลิตมีสาเหตุมาจากความล้มเหลวของอุปกรณ์และปัญหาสิ่งแวดล้อม การหยุดทำงานนี้อาจเกิดจากการที่ตัวกรอง HEPA ทำงานล้มเหลว การจัดการความเสี่ยงและต้นทุนที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินงานอย่างมีประสิทธิภาพนั้นจำเป็นต้องใช้ตัวกรอง HEPA ที่มีความต้านทานแรงดึงที่สูงขึ้นอย่างมากซึ่งมีความทนทานสูง จึงช่วยลดการรั่วไหลและความล้มเหลวก่อนเวลาอันควร
เพิ่มเวลาทำงาน
แม้ว่าคำแนะนำในการทดสอบของ FDA กำหนดให้ต้องมีการรับรองการทดสอบการรั่วไหลในห้องวิกฤตปีละสองครั้ง แต่ห้องที่ไม่สำคัญนั้นกำหนดให้ทำการทดสอบเพียงปีละครั้งเท่านั้น การเพิ่มเวลาระหว่างการรับรองส่งผลให้ PAO สัมผัสกับเจลซีลน้อยลง (การย่อยสลายของเจล) ต้นทุนแรงงานลดลง และเพิ่มเวลาในการผลิต
วัตถุประสงค์ของการทดสอบความสมบูรณ์ของตัวกรอง HEPA ที่ติดตั้ง หรือที่เรียกว่าการทดสอบในแหล่งกำเนิด คือเพื่อยืนยันประสิทธิภาพที่ไร้ที่ติระหว่างการทำงานปกติ สามารถสแกนตัวกรอง FAF'S ได้ด้วยโฟโตมิเตอร์มาตรฐานอุตสาหกรรมที่ความเข้มข้นของละอองลอยมาตรฐาน รวมถึงวิธี Discrete Particle Counter (DPC) ที่มีความเข้มข้นของละอองลอยต่ำ
การปล่อยแก๊สเล็กน้อย
การปล่อยก๊าซของส่วนประกอบทางเคมีต่ำมาก ส่งผลให้อากาศสะอาดคุณภาพสูงสุดที่มีอยู่
